降糖更平稳,低血糖发生风险更低!赛诺菲全新基础胰岛素来优时上市

大众医学  发布于:2020年11月14日 21:54 


2020年11月14日,全球领先的生物制药公司赛诺菲宣布创新糖尿病药物——甘精胰岛素注射液U300(来优时)(1.5ml、450单位,预填充式注射笔)正式在中国上市,为需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病患者带来更安全、平稳的新选择。11月10日,北京已开出首张处方。 

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来优时®上市会启动仪式全国11城联动

世界范围内,糖尿病发病率呈上升趋势,我国更是全球糖尿病患病人数最多的国家,糖尿病患者数已超过1亿。中华医学会糖尿病学分会主委、南京鼓楼医院内分泌科主任朱大龙教授表示:“除糖尿病患者外,我国还有庞大的糖尿病前期人群,其患病率已高达35.2%,如果不加以干预,这些人群将来也会加入糖尿病大军,给社会和家庭带来沉重的负担。”

糖尿病作为慢性疾病,往往会伴随患者一生。随着疾病进展,大部分糖尿病患者需要胰岛素补充或替代治疗。因此,胰岛素治疗的依从性十分重要。目前,由于很多患者对胰岛素缺乏正确认知,中国胰岛素使用的比例还较低。同时,接受胰岛素治疗的患者若没有选对合适的注射时间、注射剂量及注射部位,也会影响胰岛素的治疗效果及血糖达标率。

作为胰岛素治疗最常见的不良反应,低血糖的潜在危害不容忽视。对临床医生而言,对低血糖的担心会影响胰岛素剂量调整,是阻碍血糖达标的关键因素。对患者而言,由于担心发生低血糖,会增加停药比例,还容易形成焦虑,给生活带来困扰,影响治疗信心与疗效。

来优时降糖更平稳,低血糖发生风险更低,为患者提供了一种更优的治疗选择。来优时产品中国注册研究的负责人、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授指出:“相比现有的胰岛素治疗,基于在中国2型糖尿病人群中开展的临床研究,今天上市的创新长效基础胰岛素——来优时具有更平稳、更长效的药代动力学和药效学特征,在提供良好降糖疗效基础上更少发生低血糖,以及剂量调整更灵活的特点,能够更好地满足中国糖尿病患者的治疗需求,提升治疗的安全性和依从性,进而实现血糖的长期有效控制。”

据介绍,一项覆盖929例2型糖尿病患者的名为“BRIGHT”的国际多中心随机对照研究结果显示,来优时产品组治疗24周后,糖化血红蛋白较基线下降1.64%;在胰岛素治疗最为重要的起始及剂量调整阶段,与对照组相比,来优时产品组的低血糖事件发生率显著降低43%。

赛诺菲中国区总裁贺恩霆博士表示,受益于中国政府加速引进创新药物的相关政策,来优时是赛诺菲今年在中国上市的第6个创新药,同时也是第3个生物制剂。赛诺菲将继续聚焦未被满足的慢病管理需求,加速创新的步伐,不断推出创新药和整合创新的慢病解决方案。